昨日，國務(wù)院法制辦公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（征求意見稿）》（下稱征求意見稿）。征求意見稿規(guī)定，國家將建立醫(yī)療器械產(chǎn)品召回制度，生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不符合相關(guān)要求的，應(yīng)立即召回。

所謂醫(yī)療器械召回，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)商、進口商或者銷售商對已銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行召回、修正，或者通報用戶產(chǎn)品存在的缺陷及潛在的缺陷，并采取相應(yīng)措施。

早在2005年，國家食品藥品監(jiān)督管理局等部門就成立了《醫(yī)療器械召回管理辦法》起草小組， 2006年和2008年曾兩次在網(wǎng)上征求意見。

預計在《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（征求意見稿）》實施后，作為配套規(guī)章制度之一的《醫(yī)療器械召回管理辦法》將很快出臺。

業(yè)內(nèi)人士表示，醫(yī)療器械召回在操作上一直存在一定難度。首先是渠道，因為通過直銷方式銷售的產(chǎn)品，企業(yè)一般都能保存完整的客戶檔案，或有多種渠道與客戶保持較密切的溝通，召回相對容易實現(xiàn)。但是通過分銷渠道銷售的小型器械，企業(yè)很難得到完整的客戶檔案，召回實施就比較困難。其次，大腦、心臟的植入性醫(yī)療器械一旦使用就無法召回，否則可能帶來致殘或致死后果。

而此次征求意見稿明確要求醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用者應(yīng)當依照本條例的規(guī)定進行記錄，確保其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械可追溯；對植入性醫(yī)療器械，應(yīng)當確?？勺匪葜林踩朐撫t(yī)療器械的患者。