一、產品缺陷致?lián)p的侵權責任

（一）生產者對消費者的責任

因產品存在缺陷致他人財產損害的，生產者應當承當責任，即：無論生產者有無過錯，只要因產品缺陷致人損害的，生產者都應該承當責任。

（二）銷售者對消費者的責任

由于銷售者的過錯使產品存在缺陷致他人損失的，銷售者承擔責任。

銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔責任，這是一種墊付責任，這種責任的基礎在于，銷售者對產品生產者存在信賴過失，所以，應當對消費者承擔墊付責任，而后，向生產者追償。

（三）生產者、銷售者與消費者之間的責任

1、生產者與銷售者之間的內部責任

生產者與銷售者之間的追償，屬于產品的生產者的責任，產品的銷售者賠償的，產品的銷售者有權向產品的生產者追償。屬于產品的銷售者的責任，產品的生產者賠償的，產品的生產者有權向產品的銷售者追償。

由于銷售者的過錯使產品存在缺陷，造成人身、他人財產損害的，銷售者應當承擔賠償責任。

銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。

2、生產者與銷售者對消費者的外部責任

因產品存在缺陷造成人身、他人財產損害的，受害人可以向產品的生產者要求賠償，也可以向產品的銷售者要求賠償。

二、醫(yī)療產品損害的侵權責任

《侵權責任法》第59條僅規(guī)定了因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害時，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫(yī)療機構請求賠償。而沒有具體規(guī)定醫(yī)療產品的生產者、血液提供機構與醫(yī)療機構之間如何承擔責任。從保護患者的權益出發(fā)，結合審判實際，對于醫(yī)療產生侵權責任應當按照如下原則適用法律。

（一）因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械缺陷造成患者損害

在藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在著缺陷時，又可以分為以下幾種情況。

1、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，醫(yī)療機構在采購產品時存在過錯，比如，采購藥品時，未嚴格把關，或者通過非法途徑獲得藥品。這時候，醫(yī)療機構和藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的生產者或提供者均應當承擔賠償責任。

2、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，醫(yī)療機構強制指定患者使用缺陷醫(yī)療產品，造成患者損害的，醫(yī)療機構和醫(yī)療產品的生產者應當共同承擔賠償責任。

3、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，但醫(yī)療機構在采購產品時，已經盡到了足夠的注意，但仍然未能發(fā)現(xiàn)產品存在的缺陷。此時，應當由產品的生產者承擔賠償責任，醫(yī)療機構不應當承擔責任。醫(yī)療機構先行承擔責任的，有權向醫(yī)療產品的生產者追償。

4、醫(yī)療機構使用缺陷醫(yī)療產品致患者損害，無法確定缺陷醫(yī)療產品的生產者或者提供者的，應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。

5、醫(yī)療機構本身就是缺陷醫(yī)療產品的生產者，即醫(yī)療機構使用自己生產的缺陷醫(yī)療產品致患者損害的，則應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。

（二）輸血感染造成患者損害

輸血感染是指輸入不合格血液即被病菌污染了的血液。血液一般是由血站提供給醫(yī)療機構，然后由醫(yī)療機構輸入到患者體內的。如果血液是由血站提供的，按照《獻血法》第10條的規(guī)定，血液質量的監(jiān)測是由血站來完成的，醫(yī)療機構對血站提供的血液不再進行檢查，但必須進行核查。如果醫(yī)療機構盡到了核查義務但仍未發(fā)現(xiàn)血液不合格的，應當由血液提供機構即血站承擔賠償責任。醫(yī)療機構先行承擔責任的，有權向血液提供機構追償。如果醫(yī)療機構未盡此等核查義務，就認為其有過失，應當與血站共同承擔賠償責任。