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發(fā)生醫(yī)療事故該如何應(yīng)對,哪些情形不屬于醫(yī)療事故?

咨詢時間:2013-08-28
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咨詢內(nèi)容:

現(xiàn)在醫(yī)療系統(tǒng)不是很健全,經(jīng)常出現(xiàn)醫(yī)療事故。我想咨詢一下一些關(guān)于醫(yī)療事故的問題,以備不時之需。請懂法律的同志指點一下:發(fā)生醫(yī)療事故我們該如何應(yīng)對呀?跟醫(yī)院發(fā)生糾紛不一定都是醫(yī)療事故,那么,哪些情形不屬于醫(yī)療事故呢?謝謝!

邵穎芳律師解答:

你好!首先,我回答你的第一個問題,發(fā)生醫(yī)療事故該如何應(yīng)對:發(fā)生醫(yī)療事故的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門報告。

發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告:(一)導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故;

(二)導(dǎo)致3人以上人身損害后果;

(三)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)關(guān)于重大醫(yī)療過失行為的報告或者醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人要求處理醫(yī)療事故爭議的申請后,對需要進行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,應(yīng)當(dāng)交由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織鑒定;

醫(yī)患雙方協(xié)商解決醫(yī)療事故爭議,需要進行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,由雙方當(dāng)事人共同委托負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織鑒定。

其次,下列情況不屬于醫(yī)療事故:(一)在為搶救垂?;颊呱扇〉木o急措施造成不良后果的。

即:在緊急情況下為搶救病人的生命,醫(yī)護人員按照醫(yī)療操作規(guī)范所采取的緊急救治措施。

(二)在醫(yī)療活動中由于病情異?;蛘呋颊咛厥怏w質(zhì)而發(fā)生的醫(yī)療意外的。

所謂醫(yī)療意外,是指由于病情或病員體質(zhì)特殊而發(fā)生難以預(yù)料和防范的不良后果的。

醫(yī)療意外具有兩個基本特征:一是,病員死亡、殘疾或功能障礙的不良后果發(fā)生在診療護理工作中;

二是,不良后果的發(fā)生,是醫(yī)護人員難以預(yù)料和防范的,或者說是他們不能抗拒或者不能預(yù)見的原因所引起的。

醫(yī)療意外的發(fā)生,是難以預(yù)料的,醫(yī)護人員主觀上不存在過失,而是由于病員自身體質(zhì)變化和特殊病種結(jié)合在一起突然發(fā)生的,是醫(yī)護人員本身和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)所不能預(yù)見、防范和避免的。

醫(yī)護人員根據(jù)當(dāng)時的情況,無法預(yù)見可能會產(chǎn)生的病員死亡、殘疾或功能障礙的不良后果。

醫(yī)療意外常見的表現(xiàn)形式是,醫(yī)護人員搶救及時,措施得力或手術(shù)操作無誤,但患者仍出現(xiàn)死亡或遺留嚴(yán)重后遺癥;

病員為特異性體質(zhì),在治療前知道或治療后發(fā)現(xiàn),但目前醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)難以解決而出現(xiàn)不良后果;

在基礎(chǔ)麻醉或推管阻滯麻醉時,使用規(guī)定的劑量麻藥,仍導(dǎo)致呼吸抑制,血壓下降或麻醉平面過高,若經(jīng)積極搶救,依然未能防止不良后果才;

診斷及手術(shù)適應(yīng)癥明確,操作無誤,而在術(shù)中或術(shù)后,發(fā)生意外,呼吸、循環(huán)驟停及其他重要器官的功能衰竭等不良后果的。

(三)無過錯輸血感染造成不良后果的。

醫(yī)護人員在給病人提供血源時,按照供血的有關(guān)規(guī)定進行查驗,輸血操作無誤碼,而輸血后病人仍出現(xiàn)不良后果。

(四)因不可抗力造成不良后果的。(五)因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的。

由于病人對醫(yī)療行為不理解,不按醫(yī)囑服藥或私自服藥,個別患者出于某種動機和目的,不真實反映病狀,不接受醫(yī)護人員的合理治療措施,過早地增加活動,術(shù)后過早進餐,私自外出等,由于患方引起的這些原因而導(dǎo)致不良后果的醫(yī)護人員不承擔(dān)責(zé)任,不能認(rèn)定為。

(六)經(jīng)患者同意,對患者實話實驗性診療發(fā)生不良后果的。

在許多科研、教學(xué)醫(yī)院,經(jīng)常有經(jīng)過國家有關(guān)部門批準(zhǔn)用于臨床試驗的藥物、試劑、治療儀器等在病人身上試用,但試用必須按試驗性的有關(guān)規(guī)定進行,必須說明使用的目的及可能會產(chǎn)生的不良后果或副作用,必須征得患者本人同意,并簽訂協(xié)議書。

患者簽字同意進行實驗診療的,發(fā)生不良后果的醫(yī)護人員不承擔(dān)。

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