一、醫(yī)療事故鑒定程序是什么

（一）委托

醫(yī)鑒辦接受兩種形式的委托：醫(yī)患雙方當(dāng)事人共同委托；衛(wèi)生行政部門交由醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定的委托。

醫(yī)患雙方及衛(wèi)生行政部門在委托鑒定時(shí)需提供：正式委托書；相關(guān)材料（醫(yī)患雙方共同委托時(shí)提供）；爭(zhēng)議行政處理申請(qǐng)書復(fù)印件（衛(wèi)生行政部門提供）；交納鑒定費(fèi)的收據(jù)。

（二）受理

醫(yī)鑒辦接到委托書后，進(jìn)行審核并出具受理通知書，自受理之日起5日內(nèi)，通知雙方當(dāng)事人提供鑒定所需的材料：

1、住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見(jiàn)、上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件；

2、住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件；

3、搶救急?；颊撸谝?guī)定時(shí)間（6個(gè)小時(shí)）內(nèi)補(bǔ)記的病歷資料原件；

4、封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物，或者依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)這些物品、實(shí)物作出的檢驗(yàn)報(bào)告；

5、與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。

（三）醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)以下醫(yī)療事故爭(zhēng)議不予受理：

1、當(dāng)事人一方提出鑒定申請(qǐng)的；

2、已由當(dāng)事人協(xié)商解決的；

3、涉及多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其中一所醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的醫(yī)學(xué)會(huì)已經(jīng)受理的；

4、已經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的；

5、除受公安、司法機(jī)關(guān)委托外，任何一方當(dāng)事人已向人民法院提起訴訟的；

6、因非法行醫(yī)使患者身體健康受到損害的；

7、同一醫(yī)療事故爭(zhēng)議已經(jīng)同級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)作出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論的。

（四）組成鑒定組

醫(yī)鑒辦根據(jù)事故爭(zhēng)議所涉及的學(xué)科，確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù)，原則上至少為3人以上的單數(shù)，主要學(xué)科的專家不少于專家鑒定組成員的1／2。

醫(yī)鑒辦在召開(kāi)鑒定會(huì)前20天之前，通知雙方當(dāng)事人或其委托人從專家?guī)熘须S機(jī)抽取專家鑒定組成員。

雙方當(dāng)事人抽取專家鑒定組成員之前，要求專家回避的應(yīng)說(shuō)明理由（須回避的專家組成員本報(bào)8月15日曾作報(bào)道）。

（五）組織鑒定

醫(yī)鑒辦在召開(kāi)鑒定會(huì)前1周內(nèi)通知醫(yī)、患、鑒定專家三方。出席鑒定的雙方當(dāng)事人每一方人數(shù)不得超過(guò)3人。任何一方當(dāng)事人的無(wú)故缺席、自行退席或拒絕參加鑒定，不影響鑒定的進(jìn)行。

專家鑒定組成員推選產(chǎn)生組長(zhǎng)；醫(yī)鑒辦組織學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)；在對(duì)方不在場(chǎng)的情況下，醫(yī)、患分別陳述事實(shí)，并接受專家組成員的提問(wèn)及必要的檢查。

專家組進(jìn)行討論，經(jīng)合議根據(jù)半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見(jiàn)形成鑒定結(jié)論，并制作《醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書》。

任何一方當(dāng)事人對(duì)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以自收到首次鑒定書之日起15日內(nèi)，向原受理申請(qǐng)的衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請(qǐng)，或由雙方當(dāng)事人共同委托省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)組織再次鑒定。

二、醫(yī)療事故技術(shù)鑒定依據(jù)是什么

醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是：

（1）醫(yī)療衛(wèi)生管理法律，指全國(guó)人民代表大會(huì)及常務(wù)委員會(huì)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》等。

（2）醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī)，是指國(guó)務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等。

（3）醫(yī)療衛(wèi)生管理部門規(guī)章，是指衛(wèi)生部等國(guó)務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法》、《外國(guó)醫(yī)師來(lái)華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

（4）診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī)，是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長(zhǎng)期醫(yī)學(xué)實(shí)踐制定的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。