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醫(yī)療事故技術鑒定的程序,醫(yī)療事故技術鑒定的依據(jù)

此文章幫助了138人  作者:北京醫(yī)療糾紛律師  來源:法邦網(wǎng)

一、醫(yī)療事故技術鑒定的程序

技術鑒定由專家鑒定組組長主持,并按照以下程序進行:

1、雙方當事人在規(guī)定的時間內(nèi)分別陳述意見和理由。陳述順序先患方,后醫(yī)療機構。

2、專家鑒定組成員根據(jù)需要可以提問,當事人應當如實回答。必要時,可以對患者進行現(xiàn)場醫(yī)學檢查。

3、雙方當事人退場。

4、專家鑒定組對雙方當事人提供的書面材料、陳述及答辯等進行討論。

5、經(jīng)合議,根據(jù)半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見形成鑒定結(jié)論。專家鑒定組成員在鑒定結(jié)論上簽名。專家鑒定組成員對鑒定結(jié)論的不同意見,應當予以注明。

專家鑒定組是如何組織鑒定的:

1、專家鑒定組進行技術鑒定,實行合議制。

2、專家鑒定組應當認真審查雙方當事人提交的材料,聽取雙方當事人的陳述及答辯并進行核實。

3、專家鑒定組依照醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī),運用醫(yī)學科學原理和專業(yè)知識,獨立進行醫(yī)療事故技術鑒定,對醫(yī)療事故進行鑒別和判定,為處理醫(yī)療事故爭議提供醫(yī)學依據(jù)。

4、專家鑒定組應當在事實清楚、證據(jù)確鑿的基礎上,綜合分析患者的病情和個體差異,作出鑒定結(jié)論,并制作醫(yī)療事故技術鑒定書。鑒定結(jié)論以專家鑒定組成員的過半數(shù)通過。鑒定過程應當如實記載。(《條例》第二十五條、第二十七條、第三十條、第三十一條)

二、醫(yī)療事故技術鑒定的依據(jù)

醫(yī)療事故技術鑒定的依據(jù)是:

1、醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,指全國人民代表大會及常務委員會制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件,如《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國獻血法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國母嬰保健法》等。

2、醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī),是指國務院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件,如《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療機構管理條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理條例》等。

3、醫(yī)療衛(wèi)生管理部門規(guī)章,是指衛(wèi)生部等國務院部、委和具有行政管理職能的直屬機構制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件,如《中華人民共和國護士管理辦法》、《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設備配置與應用管理暫行辦法》、《進口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

4、診療護理技術操作規(guī)范、常規(guī),是指根據(jù)醫(yī)學科學原理和長期醫(yī)學實踐制定的,醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在從事疾病診斷、治療、護理活動時,應當遵守的行為準則和技術標準。

北京醫(yī)療糾紛律師溫馨提示:

醫(yī)療事故鑒定主要是鑒定案件是否屬于醫(yī)療事故,如構成醫(yī)療事故,則確定事故級別及院方責任;而司法鑒定則是鑒定院方對患者的醫(yī)療行為是否存在司法過錯,以及過錯大小和是否具有因果關系。因此,當事人在打醫(yī)療糾紛官司時,應提前搞清楚哪種鑒定適合自己,對審理有利,及時提出申請。
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專業(yè)醫(yī)療糾紛律師溫馨提示:
大部分醫(yī)療糾紛的處理都經(jīng)歷了協(xié)商這一程序,這也是最經(jīng)濟、便捷的途徑,然而,協(xié)商不一定能達成共識,甚至可能久拖不決。對此,患者方須特別注意,因為申請調(diào)解和提起醫(yī)療糾紛訴訟的時效均只有1年。如果協(xié)商遲遲不能達成一致,患者應及時申請調(diào)解或者提起訴訟,以防超過處理時效。
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