一、誰有權(quán)提起醫(yī)療事故技術(shù)鑒定

1、衛(wèi)生行政部門移交鑒定對(duì)于衛(wèi)生行政部門移交鑒定，發(fā)生于兩種情形之下。一種情形是，縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)于重大醫(yī)療過失行為的報(bào)告后。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在重大醫(yī)療過失行為發(fā)生后12小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

另一種情形是，縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療事故爭(zhēng)議當(dāng)事人（此處所指的當(dāng)事人是指醫(yī)患雙方的一方或雙方）要求處理醫(yī)療事故爭(zhēng)議的申請(qǐng)后。

上述兩種情形都必須具備一個(gè)條件，即是指衛(wèi)生行政部門認(rèn)為需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。由于醫(yī)療事故的技術(shù)鑒定具有很強(qiáng)的專業(yè)性、技術(shù)性、復(fù)雜性等特點(diǎn)，衛(wèi)生行政部門難以判定醫(yī)療糾紛是否屬于醫(yī)療事故，因此，大多數(shù)情形下需移交醫(yī)學(xué)會(huì)進(jìn)行鑒定。

2、當(dāng)事人共同委托鑒定當(dāng)事人共同委托鑒定的方式必須同時(shí)具備四個(gè)條件：1、對(duì)醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人不提請(qǐng)衛(wèi)生行政部門處理，而是由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；2、由醫(yī)患雙方共同提出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的申請(qǐng)；3、醫(yī)患雙方按照鑒定機(jī)構(gòu)的要求提供鑒定所需的病案資料、實(shí)物等；4、配合鑒定機(jī)構(gòu)的調(diào)查，如實(shí)提供相關(guān)情況。

二、醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是什么

醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是：

（1）醫(yī)療衛(wèi)生管理法律，指全國(guó)人民代表大會(huì)及常務(wù)委員會(huì)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》等。

（2）醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī)，是指國(guó)務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等。

（3）醫(yī)療衛(wèi)生管理部門規(guī)章，是指衛(wèi)生部等國(guó)務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法》、《外國(guó)醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

（4）診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī)，是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長(zhǎng)期醫(yī)學(xué)實(shí)踐制定的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。