一、如何封存醫(yī)療事故藥品

當懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時，在醫(yī)患雙方共同在場的情況下，應(yīng)立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實物進行封存，封存時應(yīng)嚴格按照無菌技術(shù)規(guī)范操作，防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品，以使檢驗時做對照檢驗。

由于血液的特殊性，不能像藥品一樣批量生產(chǎn)，而且血液的質(zhì)量涉及到醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)中的多個環(huán)節(jié)，包括：血液采集、檢驗、分離、包裝、貯存、運輸、使用等，而輸血引起不良后果可能由上述任何一個環(huán)節(jié)引起。因此，為了保證結(jié)論的客觀、公正、實事求是，有利于明確責任，對疑似輸血引起不良后果需要對血液等標本進行封存時，醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當通知提供該血液的采供血機構(gòu)派員到場。如短時間不能到達現(xiàn)場的，應(yīng)先由雙方當事人共同對血液和輸血器具進行密封，并在適宜條件下暫存，待采供血機構(gòu)人員到場后，由三方共同封存。封存的實物應(yīng)包括：血樣標本、標簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等（受血者接受輸血前后血標本、輸血后尿標本以及供血者進行交叉配血的標本、輸血袋整套裝置等）。

封存物品送檢啟封時，也要雙方當事人共同在場，在場的雙方當事人應(yīng)具有完全民事行為能力，均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài)，保證檢驗結(jié)果的客觀、真實、公正，封存物品的保存需要具備一定條件，如無菌、冷藏等，因此條例規(guī)定了由醫(yī)療機構(gòu)保管封存物品。

二、封存的現(xiàn)場實物應(yīng)由誰進行檢驗

對封存的藥品進行檢驗的法定機構(gòu)是藥品檢驗所。對封存的物品進行檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)由醫(yī)患雙方共同指定，而且其指定的檢驗機構(gòu)必須是依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)，否則，出具的檢驗報告無效。當雙方無法共同指定時，由受理醫(yī)療事故爭議處理的衛(wèi)生行政部門或所在地縣級衛(wèi)生行政部門指定。檢驗費用由責任方支付。