一、醫(yī)療事故患者如何復(fù)制病歷

（一）在實踐中，當患者提出要求復(fù)印或復(fù)制病歷時，應(yīng)按以下程序進行：

1、患者向醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或有關(guān)人員提出復(fù)印或復(fù)制的的要求；

2、醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或有關(guān)人員應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)受理患者提出的要求復(fù)印或復(fù)制病歷資料的申請；

3、在醫(yī)患雙方在場的情況下，由醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門負責人主持進行復(fù)印或復(fù)制病歷；

4、復(fù)印或復(fù)制完成后，由醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門的有關(guān)人員進行核對；

5、在核對無誤后，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在復(fù)印或復(fù)制的病歷資料的每一頁上加蓋醫(yī)療機構(gòu)印章。

（二）在發(fā)生醫(yī)療事故，哪些病歷資料必須醫(yī)患雙方在場時進行封存

根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》的規(guī)定：發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應(yīng)當在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復(fù)印件，由醫(yī)療機構(gòu)保管。

二、如何進行現(xiàn)場實物的封存

當懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時，在醫(yī)患雙方共同在場的情況下，應(yīng)立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實物進行封存，封存時應(yīng)嚴格按照無菌技術(shù)規(guī)范操作，防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品，以使檢驗時做對照檢驗。

由于血液的特殊性，不能像藥品一樣批量生產(chǎn)，而且血液的質(zhì)量涉及到醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)中的多個環(huán)節(jié)，包括：血液采集、檢驗、分離、包裝、貯存、運輸、使用等，而輸血引起不良后果可能由上述任何一個環(huán)節(jié)引起。因此，為了保證結(jié)論的客觀、公正、實事求是，有利于明確責任，對疑似輸血引起不良后果需要對血液等標本進行封存時，醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當通知提供該血液的采供血機構(gòu)派員到場。如短時間不能到達現(xiàn)場的，應(yīng)先由雙方當事人共同對血液和輸血器具進行密封，并在適宜條件下暫存，待采供血機構(gòu)人員到場后，由三方共同封存。封存的實物應(yīng)包括：血樣標本、標簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等（受血者接受輸血前后血標本、輸血后尿標本以及供血者進行交*配血的標本、輸血袋整套裝置等）。

封存物品送檢啟封時，也要雙方當事人共同在場，在場的雙方當事人應(yīng)具有完全民事行為能力，均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài)，保證檢驗結(jié)果的客觀、真實、公正，封存物品的保存需要具備一定條件，如無菌、冷藏等，因此條例規(guī)定了由醫(yī)療機構(gòu)保管封存物品。